“液体安全套”和性用清洁剂，能够预防性病感染么？
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作者：damien lu(星星)
本文首发于：zank 基友百科
前不久一位最近检测hiv阳性的网友问我，为什么他一直坚持使用安全套但仍然感染了。交谈之后，我惊讶的发现，他是相信奸商广告，使用的是所谓“液体安全套”。后来其他网友陆续告诉我，中国的很多网站上还在出售这类产品，并声称可以预防hiv及其它性病的感染。
请大家一定注意，目前可以防止性病感染的，只有由乳胶等物质制作的固体安全套，没有任何液体可以防止性交中的感染！
另外一类相关产品，是所谓阴部清洁剂。在中国，有些酒店的卫生间提供，有些的包装和广告，也给人以可以用来防止感染性病的印象。实际上，几乎所有性病的感染，都是在做爱的进行中发生的，这个时候病原体（病毒或病菌）从一个人的体内进入另一人体内，做爱之前清洗阴部表面，可以给人心理上的“干净”感，但并不能防止感染。而做爱之后清洗，也是完全没有预防感染的意义的，因为这个时候进入体内的病原体，早已被血液系统循环到身体其他部位了。
所谓的液体安全套只是外用消毒品，与其他消毒湿巾、“妇炎洁”等外用灭菌产品是一样的，对于预防hiv感染没有任何作用，而且如果在一些部位使用，比如肛门内等部位，可能还会增加感染几率，因为有可能损伤软组织并破坏人体本身黏膜分泌物和自然菌群的保护作用。
坚持每次使用固体安全套，才能真正保护自己。
以下是关于该产品的一些具体细节。
上图是芳心康乐宝杀菌膏，从注册时的商品名称我们就能看出，它其实只是一种普通的杀菌膏，只是在后续的广告宣传中成为了神乎其神的液体安全套，那我们来看看此款杀菌膏的规格和标准，我们应该清楚，在国内任何的消毒用品与药品都应分别具备两个批号，既消字号和国药准字号。
【消字号】文号格式为“（省、自治区、直辖市简称）卫消备字（发证年份）第xxxx号”。是由卫生消毒用品生产单位在生产新品前，经地方卫生部门审核批准后，取得的生产批准文号。消字号产品都是用于杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，为提高公共卫生质量而批准的一类产品。消字产品不具备任何疗效，且该类产品质量参差不齐，使得其产品安全性备受质疑，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。
对于【消字号】的这段解释总结成一句话就是，我们是消毒用品，并且是外用消毒用品，比如洗洗更健康的妇炎洁。
【消字号】和国药准字号有着本质的差别：
1、消字号仅属于卫生消毒用品范畴，而国药准字号是真正具备疗效的药品。
2、消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，而国药准字号以治疗作用作为首要目标，具有针对性治疗功能。
3、消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为杀菌作用，审批费用仅数千元；而准字号则专门由国家食品药品监督管理局审批，并且要经过药理、病理、毒副作用测试和临床验证等一系列环节，在确保安全有效的情况下才可能批准，整个过程通常需要5-10年，费用也高达数百万甚至数千万元。
4、二者在工艺方面的生产条件不同。
【医疗器械注册证】又是什么？
医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。医疗器械注册证是指医疗机械产品的合法身份证。
一二三类医疗器械是根据其使用安全性分类的，值得注意的是，在第二类分类中，是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。例如：体温计，血压计，避孕套（安全套）等。由此可见，如商品为安全套需要有医疗器械注册证的资质，那我们根据芳心康乐宝杀菌膏的医疗器械注册证号在国家食品药品监督管理总局和江西省食品药品监督管理局进行了查询。
结果查无此货，由此可见这个产品只是拥有门槛非常低【消字号】的外用清洁剂，跟其他消毒类湿巾，妇炎洁等外用灭菌产品一样并没有特俗的效果，他并不具备药物治疗的功能也不具备安全套的国字资质，在这里要尤其提到一点，本身使用灭菌的清洁剂对于艾滋病及其他性病类的感染并无益处，除有可能会本身刺激阴道、肠道和生殖器粘膜产生损伤外更会破坏肠道粘膜和有益菌群反而导致增加了感染艾滋病性病的风险。
接下来我们在看此杀菌膏的产品简介
产品简介：
芳心康乐宝杀菌膏—是香港长江医药化工实业有限公司多位医药生物专家，经六年多时间研制开发的高科技发明专利产品。该产品已被国家科技部列入《火炬计划》成果项目；并被国家科技部、商务部、质检总局、环保总局联合确认为《国家重点新产品》；国家广播电影电视总局等七部门在人民大会堂给康乐宝杀菌膏产品联合颁发《新二皇冠手机版登录网址的荣誉证书》，并认定该产品“为阻止性病、艾滋病蔓延作出了突出贡献”。
我们先从国家知识产权局注册发明专利产品来看，宣传中提到的zl2004301093068 的专利证书为产品外包装。
zl02110989.3的专利证书产品文件
那么我们需要确定的是，杀菌膏的检测方式是否通过临床、毒理、药理等试验还是其他方法，我们从其官方网站得到的检测方法如下；
以此可见，检测方式并不是通过临床等方法，而是通过实验室的病毒检测而得到，需注意的是，艾滋病病毒在离开人体内本身就很脆弱，在5到10分钟内不通过任何的消毒灭菌hiv也会自身死亡，所以此项检测就好比用不同的性病病毒毒株，然后倒入酒精看是否能杀死病毒。唯一的区别就是此类产品的刺激性没有医用酒精大，但其灭菌效果是一样。从检测报告中我们也只能看到其有效杀灭相关病毒，但并不能证明经过涂抹在生殖器形成保护粘膜和物理屏障，如果对艾滋病及其他性病传播知识稍微了解的话就会知道此杀菌膏并不能有效的形成安全保护。
另外在广告中此商家提到的中国预防性病艾滋病基金会理事单位我们也在基金会网站的公示中做了调查，发现中国预防性病艾滋病基金会的理事会成员也并没有理事会单位这一组织架构，并且理事会成员中也并没有此杀菌膏生产厂家的相关人员。
在我们找寻此杀菌膏有关资料的时候也在网上看到了早在2006年新华社的一篇报道，因为虚假宣传此杀菌膏已经被相关的卫生部门所叫停。