美药管局首次批准艾滋病预防药物上市
（图为研制并生产特鲁瓦达的吉利德科学公司（gilead sciences））
美国食物与药品管理局16日批准使用特鲁瓦达（truvada）作為预防感染爱滋病毒的药物。
由美国吉利德科学公司研製的特鲁瓦达早在2004年就已面世，為已经感染爱滋病毒的人群提供药物治疗。
从2010年开始进行的研究显示，特鲁瓦达还可以作為预防药物，有效减少那些与爱滋病毒者接触的高危健康人群感染机会。每天遵医嘱定量服用特鲁瓦达，同时配合使用安全套的同性恋、双性恋者与携带爱滋病毒的伴侣接触后，感染病毒风险下降42%。
去年一项研究还发现，一方感染爱滋病毒，一方健康的异性恋伴侣中，服用了特鲁瓦达后，感染病毒风险降低75%。
今年4月，美国和国际上一些倡导爱滋病预防的组织向美国食品与药物管理局呼吁，要求批准特鲁瓦达作為预防爱滋感染的药物。
公共健康组织称，美国大约有120万人感染爱滋病毒，如果没有治疗药物，这些人将发展成爱滋病人，甚至死亡。过去15年内，每年约有5万人感染。特鲁瓦达获得批准作為预防性药物正式使用，将有效降低爱滋病毒传播。
也有一些健康组织对特鲁瓦达的作用表示质疑，他们担心由此產生药物滥用，同时担心安全套等传统保护性性行為因此减少。
这些组织还认為，每天不间断服药不易做到，每年数千美元的药费也给普通家庭带来负担。
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（责任编辑：卢盈）